刘秀华第三阶段研究总结

1、采用体外实验（Dot-Blot法）对得到的小分子化合物进行抑制能力实验分析，得到抑制能力强的化合物分子（35774），并测试了其IC50值；使用ITC测定了该化合物和ARH3 蛋白的亲和力。

2、在重组酶课题中，我们采用同位素标记分析法探测到了两种可能的重组酶。已对其潜在的催化氨基酸进行基因突变，构建阳性克隆子，并进行重组蛋白的外源纯化，使用相同方法检测突变体蛋白是否具有酶活力。

3、学习并熟练掌握Molecular Docking、Chimera、Phyre2、I-tasser等软件，以加强自己的结构生物学功底。

4、从结构生物学角度阐明科学问题，协助实验室博后修改文章。

5、每周一上午是实验室组会，分为实验工作汇报和文献交流两部分，大家全程英文交流，拓展自己的学术视野，努力提升英语听说能力。

6、每周二下午5：00与国内课题组硕士研究生开组会，解决他们在课题进展过程中存在的问题，便于实验顺利进行。